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febrero 28, 2018
Cuidados paliativos pediátricos en todo el territorio español, es el reclamo de ACTAYS en el Día Mundial de las Enfermedades Raras de 2018, para lo cual la asociación ha lanzado una campaña de firmas que se puede encontrar en este enlace: http://firma.actays.org/ Conseguir que todos los niños que tienen una enfermedad rara y terminal reciban los...
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En este artículo, y con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, se habla de la experiencia de recibir un diagnóstico determinante en un hijo en nuestro país, y cómo las asociaciones son determinantes  en el transcurso de la enfermedad. http://www.eldiario.es/nidos/bebe-crecimiento-nino-enfermedad-rara_0_741925833.html
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