Conócenos
Origen e historia
Misión
Equipo
Comité Asesor
Junta Directiva
Red internacional
Actays en los medios
Nuestro trabajo
Programa hospitales
Atención familias
Investigación
Cuidados Paliativos
¿Cómo nos financiamos?
Cómo ayudar
Hazte socio
Haz un donativo
Empresas y Fundaciones
Eventos
Herencias y Legados
Firma nuestras peticiones
Tienda
Familias afectadas
Hazte Socio
Conócenos
Origen e historia
Misión
Equipo
Comité Asesor
Junta Directiva
Red internacional
Actays en los medios
Nuestro trabajo
Programa hospitales
Atención familias
Investigación
Cuidados Paliativos
¿Cómo nos financiamos?
Cómo ayudar
Hazte socio
Haz un donativo
Empresas y Fundaciones
Eventos
Herencias y Legados
Firma nuestras peticiones
Tienda
Familias afectadas
Hazte Socio
Actays en los medios
Los niños que se mueren no escuecen demasiado
8 octubre, 2016
Nexus: Investigación contra lo desconocido
5 julio, 2016
ACTAYS en Interalmería con Joaquín Segura
4 marzo, 2016
TVE1: Acto Oficial por el Día Mundial de las enfermedades raras
3 marzo, 2016
ACTAYS en La Mañana de TVE1
23 septiembre, 2015
Entrevista con Gemma Nierga, La Ser
2 marzo, 2015
Entrevista en La Cope
1 marzo, 2015
Beatriz Fernández: nunca se está preparado para un diagnóstico terminal
28 febrero, 2015
Cuando el diagnóstico tarda en llegar
28 febrero, 2015
La lucha de una madre que se convirtió en referente de Tay-Sachs
27 febrero, 2015
“Presentación en sociedad de ACTAYS”
22 febrero, 2015
Entrevista: ACTAYS en InterAlmería
19 febrero, 2015
1
2
3
4
¿Necesitas ayuda?
Contacta con nosotros
GDPR
GDPR
GDPR
Prueba