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Actays en los medios
Columna de opinión publicada en Tribuna Abierta, de Eldiario.es con motivo de los casos de estafa que han surgido en los últimos meses. El colectivo de las enfermedades raras es una causa noble que sufre con la patética visibilidad que le dan los casos aislados de Nadia y el hombre de los 2.000 tumores. http://www.eldiario.es/tribunaabierta/enfermedad-convierte-estafa_6_621947822.html...
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La Voz de Almería se hizo eco, durante la semana del 28 de febrero, día mundial de las enfermedades raras, de la tercera edición de la cena benéfica anual organizada por ACTAYS en Almería, y de los objetivos que buscamos a través de la misma: más investigación y más sensibilización sobre la problemática de las...
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A Isabel le diagnosticaron una enfermedad rara y terminal. La enfermedad de Tay- Sachs. A pesar de todo el duro proceso su madre, Beatriz, sacó fuerzas  y puso en marcha esta Asociación ACTAYS para que esta enfermedad no robe el futuro de más niños. Es una enfermedad genética, los dos padres tienen que ser portadores...
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En el día mundial de las Enfermedades Raras, Eduardo Noriega ha sido entrevistado por Gemma Nierga y Jose Antonio Marco en La SER, sobre su participación en la campaña de ACTAYS, y su visión de la problemática de estas enfermedades. Entrevista en Hoy por Hoy a Eduardo Noriega. 
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El Club de las MalasMadres es una comunidad de madres creada por Laura Baena, con el objetivo de desmitificar la maternidad y romper el mito de “la madre perfecta”. Aglutinan  ya a más de 350 mil madres en redes sociales y se ha convertido en altavoz de una generación, con una lucha común: la conciliación. En los días previos...
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No te pierdas esta entrevista a nuestra Directora, Beatriz Fernández, que estuvo en La Cope, en el programa de Ángel Expósito el viernes 17 de febrero, en el marco del Congreso de Enfermedades Raras que se celebró en Sevilla.    
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Entrevista a Beatriz Fernández, Directora Ejecutiva de ACTAYS, realizada por Orgánica Información. En ella nos cuentan los inicios de ACTAYS y la motivación que llevó a crear esta organización, y los logros que esperamos obtener a lo largo del tiempo. Pincha aquí para ver la noticia: Entrevista
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Columna de opinión publicada en Tribuna Abierta, de Eldiario.es con motivo del día mundial de los cuidados paliativos.  “Los niños que se mueren son un pequeño porcentaje, un número insignificante, así que a ningún gestor público le escuece demasiado, ajenos desde sus despachos, a una realidad asfixiante”, escribe la autora Este 8 de octubre es...
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Tay-Sachs es una enfermedad rara que no tiene cura y afecta a uno de cada 320.000 nacimientos. Un equipo de investigadores de la Universidad de Sevilla, liderado por Mario David Cordero, trabaja para dar esperanza a las familias afectadas. Leer Investigación contra lo desconocido
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Entrevista de Joaquín Segura en el programa “Almería Ahora” a Beatriz Fernández, directora de ACTAYS, tras las conmemoraciones por el día mundial de las enfermedades raras. Marzo de 2016.  
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